遺傳性腫瘤檢測

遺傳性腫瘤基因變異會大幅增加罹癌風險

據統計,每年全球 患癌新症數字約有1,750萬 ,當中死亡人數高達870萬。而癌症患者中,約5-10%是由遺傳性基因變異引起的。如常見的BRCA1/2基因突變會使乳癌、卵巢癌 ¹ ²、大腸癌³ 及胃癌 等罹患風險大幅提高。

遺傳性腫瘤基因檢測

提供詳盡的基因資訊,可幫助醫生評估相關癌症的罹患風險。

為檢測者日後的治療與健康管理提供依據,讓高風險人群可及早採取預防性措施。

為不同性別提供兩種套餐,男士套餐檢測79個基因,合共評估16種遺傳性腫瘤;女士套餐檢測74個基因,合共評估17種遺傳性腫瘤。

男士套餐

遺傳性腫瘤

女士套餐

前列腺癌
乳腺癌
卵巢癌
子宮內膜癌
大腸癌
胃癌
腎癌
多發性內分泌腺瘤
甲狀腺癌
甲狀腺旁腺癌
多發性神經纖維瘤
嗜鉻細胞瘤
家族性副神經節瘤
視網膜母細胞瘤
黑色素瘤
多發性軟骨肉瘤
胰腺癌
胃腸道間質瘤癌

適用人群

具癌症家族史的高風險人群

具癌症家族史的罹癌患者

罹患兩種以上原位癌且

發病年齡早於50歲,

但沒有家族史的罹癌患者

擔憂自己攜帶遺傳性

腫瘤基因突變的健康人群

檢測優勢

全面篩查

一次檢測,終身受用

精準穩妥

測序準確率高達99.9%,

大型數據庫支持

專屬建議

由專業的遺傳咨詢顧問

進行報告解讀

安全可靠

簡單抽血即可,

對受測者傷害減至最低

檢測流程

1. 檢測前咨詢

選擇適合自己的檢測套餐

2. 採集樣本

診所抽血並將樣本送至化驗所檢測

3. 基因測序分析

以嚴謹的實驗流程完成測序及分析

4. 簽發報告

註冊化驗室簽發報告

5. 解讀報告

對報告解讀並進行健康風險管理